Lote do remédio MabThera, produzido pela Roche, foi
falsificado.
Governo pediu apreensão e destruição do medicamento.
Governo pediu apreensão e destruição do medicamento.
Uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa) publicada nesta quarta-feira (7) no Diário Oficial da União proíbe a
venda do medicamento MabThera 500mg/50ml (rituximabe) do Lote B6038 em todo o
país. O lote tem validade de 12/2012 e fabricação em 06/2010.
Segundo a Anvisa, o medicamento deste lote está proibido
por se tratar de uma falsificação.
Além da venda, foi proibida também a distribuição do
referido lote. A Anvisa pede ainda a apreensão e inutilização imediata dos
remédios.
A comunicação de suspeita de falsificação foi feita pela
empresa Roche, que é a fabricante e detentora do registro do medicamento. A
Roche informou que o lote original desta numeração foi fabricado em 2008 e
tinha vencimento em 2010 e que, portanto, unidades com datas diferentes são
consideradas como falsificação, diz a Anvisa.
Do G1, em São Paulo
Nenhum comentário:
Postar um comentário